Качество и стандарты

Фармацевтические компании, занимающиеся производством медицинских препаратов, должны соблюдать строгие стандарты качества. Один из таких стандартов — это GMP, или практики производства, соответствующие хорошей производственной практике.
Применение стандартов GMP в производстве медицинских препаратов является обязательным для обеспечения безопасности и качества продукции. Цель стандарта заключается в том, чтобы обеспечить, чтобы каждый этап производства медицинских препаратов от начала до конца был выполнен в соответствии с установленными нормами качества.

Основные принципы GMP включают в себя:

  • Соблюдение правил гигиены и санитарии на производстве
  • Обеспечение требований по качеству и количеству входных материалов
  • Контроль качества продукции на каждом этапе производства
  • Проведение регулярных проверок и мониторинга для обеспечения соответствия производственных процессов установленным нормам качества

Работа фармацевтической компании по стандартам GMP является важным шагом для обеспечения безопасности и эффективности медицинских препаратов, которые мы используем каждый день.

GMP (ГОСТ Р 52249-2009)

Документ, который подтверждает соблюдение предприятием всех правил и норм надлежащей производственной практики (GMP), принятой в странах Евросоюза и США

Профессиональный
коллектив

Мониторинг движения лекарственных препаратов помогает предотвратить подделки, контрафакты и незаконную торговлю медикаментами, а также дает возможность быстро реагировать на любые проблемы

Доступ к сертификам
качества

Наши партнеры, могут получить от нас пакет сертификатов качества в любом момент, достаточно указать номер и дату накладной

Скачать сертификаты